Оптова поставка ооцитів для кріобанків та мереж клінік
Отримуйте перевірені донорські ооцити в масштабі. Зберігання в ЄС, відповідність FDA та HFEA, доставка по всьому світу.
Чому варто працювати з нами
Зберігання в ЄС
Братислава, Словаччина. Відповідність FDA та HFEA.
10+ фенотипів
Слов'янський, азійський, середземноморський, кавказький та інші.
Індивідуальні умови
Умови співпраці обговорюються індивідуально з кожним новим партнером.
Гарантія виживання
80% після розморозки або заміна партії.
Перевірений, конфіденційний доступ до донорів
Повний доступ лише після підписання НДА
Профілі донорів, фотографії та результати медичного скринінгу відкриваються лише після підписання партнером нашої Угоди про нерозголошення та неконкуренцію.
Кожен партнер верифікований
Кожна клініка, кріобанк чи агенція, що переглядає профіль донора на DonorMatchPro, пройшла верифікацію та зобов'язана дотримуватись конфіденційності за договором.
- ·Особисті дані донорів, медична інформація та ціни ніколи не стають публічними чи доступними для пошуку
- ·Жодного публічного лістингу, жодної індексації профілів донорів пошуковими системами
- ·Конфіденційність забезпечується договором, а не лише політикою
Регуляторна відповідність по регіонах
Де ми отримуємо та зберігаємо матеріал, і як ми підтримуємо ваш власний процес імпортного дозволу.
| Region | Framework | What we provide |
|---|---|---|
| Європейський Союз | Директива ЄС про тканини та клітини (2004/23/EC, 2006/17/EC) | Ооцити отримуються та зберігаються на нашому об'єкті в ЄС у Братиславі, Словаччина, згідно з протоколами, що відповідають директиві. |
| Велика Британія | HFEA (Управління з питань запліднення людини та ембріології) | Профілі донорів і результати скринінгу готуються у форматі, сумісному з вимогами HFEA, для імпорту ліцензованими британськими клініками. |
| США | Регуляції FDA щодо тканин (21 CFR Part 1271) | Документація скринінгу та тестування відповідає вимогам FDA щодо придатності донора для ліцензованих клінік США. |
| Скандинавія | Рамки ЄС/ЄЕЗ щодо тканин | Клініки Північної Європи отримують ту саму документацію за Директивою ЄС про тканини; національні дозволи на імпорт залишаються відповідальністю клініки-отримувача. |
| Австралія | Рамки TGA (Управління терапевтичних товарів) щодо біологічних матеріалів | Документація готується на підтримку власного процесу імпортного дозволу клініки-отримувача через TGA. |
| Китай | Регуляції допоміжних репродуктивних технологій Національної комісії охорони здоров'я | Транскордонний імпорт підлягає індивідуальному національному погодженню; ми координуємо документацію на підтримку вашої заявки на дозвіл імпорту. |
Вимоги щодо дозволу на імпорт та остаточне погодження завжди залишаються відповідальністю ліцензованої клініки чи кріобанку-отримувача в його власній юрисдикції. Ми готуємо та надаємо супровідну документацію, але не надаємо юридичних консультацій.
Як працює оптове замовлення
Реєстрація для повного доступу
Створіть акаунт і подайте заявку.
Підписання НДА
Угода про конфіденційність для кріобанків.
Вибір донора
Фільтруйте за фенотипом і наявністю.
Бронювання
Запросіть потрібну партію.
Консультація
Коротка розмова для узгодження вашої програми.
Індивідуальна цінова пропозиція
Ціноутворення під ваше замовлення.
Підтвердження бронювання
Ми підтверджуємо наявність та умови.
Підготовка документів
Координаційні документи готуються для вас.
Доставка
Координована доставка в ЄС до вашого закладу.
Тільки для перевірених кріобанків та мереж клінік · Відповідь протягом 24 год