Оптовая поставка ооцитов для криобанков и сетей клиник
Получайте проверенные донорские ооциты в масштабе. Хранение в ЕС, соответствие FDA и HFEA, доставка по всему миру.
Почему стоит работать с нами
Хранение в ЕС
Братислава, Словакия. Соответствие FDA и HFEA.
10+ фенотипов
Славянский, азиатский, средиземноморский, кавказский и другие.
Индивидуальные условия
Условия сотрудничества обсуждаются индивидуально с каждым новым партнёром.
Гарантия выживаемости
80% после разморозки или замена партии.
Проверенный, конфиденциальный доступ к донорам
Полный доступ только после подписания NDA
Профили доноров, фотографии и результаты медицинского скрининга открываются только после подписания партнёром нашего Соглашения о неразглашении и неконкуренции.
Каждый партнёр проверен
Каждая клиника, криобанк или агентство, просматривающие профиль донора на DonorMatchPro, прошли проверку и обязаны соблюдать конфиденциальность по договору.
- ·Личные данные доноров, медицинская информация и цены никогда не становятся публичными или доступными для поиска
- ·Никакого публичного листинга, никакой индексации профилей доноров поисковыми системами
- ·Конфиденциальность обеспечивается договором, а не только политикой
Регуляторное соответствие по регионам
Где мы получаем и храним материал, и как мы поддерживаем ваш собственный процесс импортного разрешения.
| Region | Framework | What we provide |
|---|---|---|
| Европейский Союз | Директива ЕС о тканях и клетках (2004/23/EC, 2006/17/EC) | Ооциты получаются и хранятся на нашем объекте в ЕС в Братиславе, Словакия, согласно протоколам, соответствующим директиве. |
| Великобритания | HFEA (Управление по вопросам оплодотворения человека и эмбриологии) | Профили доноров и результаты скрининга готовятся в формате, совместимом с требованиями HFEA, для импорта лицензированными британскими клиниками. |
| США | Регуляции FDA по тканям (21 CFR Part 1271) | Документация скрининга и тестирования соответствует требованиям FDA к пригодности донора для лицензированных клиник США. |
| Скандинавия | Рамки ЕС/ЕЭЗ по тканям | Клиники Северной Европы получают ту же документацию по Директиве ЕС о тканях; национальные разрешения на импорт остаются ответственностью принимающей клиники. |
| Австралия | Рамки TGA (Управление терапевтических товаров) по биологическим материалам | Документация готовится в поддержку собственного процесса импортного разрешения принимающей клиники через TGA. |
| Китай | Регуляции вспомогательных репродуктивных технологий Национальной комиссии здравоохранения | Трансграничный импорт подлежит индивидуальному национальному согласованию; мы координируем документацию в поддержку вашей заявки на разрешение импорта. |
Требования к разрешению на импорт и окончательное согласование всегда остаются ответственностью лицензированной принимающей клиники или криобанка в её собственной юрисдикции. Мы готовим и предоставляем сопроводительную документацию, но не предоставляем юридических консультаций.
Как работает оптовый заказ
Регистрация для полного доступа
Создайте аккаунт и подайте заявку.
Подписание NDA
Соглашение о конфиденциальности для криобанков.
Выбор донора
Фильтруйте по фенотипу и доступности.
Бронирование
Запросите нужную партию.
Консультация
Короткий разговор для согласования вашей программы.
Индивидуальное ценовое предложение
Ценообразование под ваш заказ.
Подтверждение бронирования
Мы подтверждаем наличие и условия.
Подготовка документов
Координационные документы готовятся для вас.
Доставка
Координированная доставка в ЕС до вашего учреждения.
Только для проверенных криобанков и сетей клиник · Ответ в течение 24 ч